Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hundur
    • Köttur
  • Subcutaneous use
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA14AB01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10810/015/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0466/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Þýskaland

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047248