Dr. Reckeweg ReVet RV 20

Autorizado

AURUM METALLICUM C9
BUFO RANA C9
Origanum majorana C6
Platinum metallicum C9

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Dr. Reckeweg ReVet RV 20

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio inglês letão lituano húngaro romeno sueco
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
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Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

2.50

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)
Disponível apenas em inglês

2.50

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)
Disponível apenas em inglês

2.50

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)
Disponível apenas em inglês

2.50

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Granulado

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Suécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão sueco islandês Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Data de autorização de introdução no mercado:

16/12/2004

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Autoridade responsável:

Swedish Medical Products Agency

Número da autorização:

38005

Data da alteração do estado de autorização:

16/12/2004

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet