DOPHACYL AVI 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
DOPHACYL AVI 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Autorizado
- Sodium salicylate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DOPHACYL AVI 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Dophacyl Avi 1000 mg/g, poudre pour administration dans l'eau de boisson pour les poulets
Dophacyl Avi 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen
Dophacyl Avi 1000 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken
-
Meat and offal2dia
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 2 weeks of the start of the laying period.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02BA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0486/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
francês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
francês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
francês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025