Labimycin LA 300 mg/ml solution for injection

Autorizado

Oxytetracycline dihydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

LABIMYCIN LA 300 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION

Labimycin LA 300 mg/ml solution for injection

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

323.50

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
- Cattle
  - Meat and offal
    
    35
    
    dia
  - Milk
    
    7
    
    dia
- Sheep
  - Meat and offal
    
    35
    
    dia
  - Milk
    
    9
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01AA06

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Labiana Life Sciences S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

23/08/2024

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Labiana Life Sciences S.A.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10402/008/001

Data de alteração do estado de autorização:

23/08/2024

Estado-Membro de referência:

Espanha

Número de procedimento:

ES/V/0406/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Dinamarca
França
Alemanha
Grécia
Hungria
Irlanda
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Roménia

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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