Biosuis Entero, Emulsion for injection
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Autorizado
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
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Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL09
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/7898334 0/2024
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0184/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 18/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025