Ibaflin (WD) 7.5% - Oral gel
Ibaflin (WD) 7.5% - Oral gel
Não autorizado
- Ibafloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ibaflin (WD) 7.5% - Oral gel
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:75 mg Reference:Hse Index:0
Forma farmacêutica:
-
Gel oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA96
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Abandonada
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
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Espanha
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Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
Áustria
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Bélgica
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Bulgária
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Croácia
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Chipre
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República Checa
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Dinamarca
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Portugal
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Roménia
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Eslováquia
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Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- European Commission
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
