Zenrelia 4.8 mg - Film-coated tablet
Zenrelia 4.8 mg - Film-coated tablet
Autorizado
- Ilunocitinib
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Zenrelia 4.8 mg - Film-coated tablet
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.80/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD11AH92
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
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Listenstaine
-
Lituânia
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Luxemburgo
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Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
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Polónia
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Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Alemanha
-
Bulgária
-
Bélgica
-
Chipre
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Croácia
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Dinamarca
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Eslováquia
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Eslovénia
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Espanha
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Estónia
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Finlândia
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França
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Grécia
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Hungria
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Irlanda
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Lituânia
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Luxemburgo
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Noruega
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Países Baixos
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Polónia
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Portugal
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
República Checa
-
Roménia
-
Suécia
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Elanco France S.A.S.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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