Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS (--) Emulsion for injection

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Sorbitan oleate
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS (--) Emulsion for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HIU Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HIU Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 368.3 U Index:4
  • Disponível apenas em inglês
    16.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA18
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
Norwegian (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
Polish (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
alemão (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
búlgaro (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
castelhano (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
checo (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
croata (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
eslovaco (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
eslovénio (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
estónio (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
finlandês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
grego (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
húngaro (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
inglês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
islandês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
italiano (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
letão (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
lituano (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
maltese (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
romeno (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar
sueco (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
Descarregar

ema-puar-v6043-nobilismultrivartibmndeds-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 22/10/2024
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."