Veterinary Medicines

OXITOVET 10 IU/ml solution for injection

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OXITOVET 10 IU/ml solution for injection
Oxitovet, 10IU/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Super's Diana S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Super's Diana S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/030/24-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0424/001
Estados-Membros envolvidos:
  • República Checa
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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checo (PDF)
Publicado em: 25/06/2024
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Folheto informativo

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checo (PDF)
Publicado em: 23/07/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 23/07/2024
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Rotulagem

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checo (PDF)
Publicado em: 25/06/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2024
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