Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Autorizado
- Buprenorphine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab, 0,3 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.32/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intravenosa
- Dog
- Cat
-
Via intramuscular
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN02AE01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Estónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1137723
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0430/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Roménia
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Estonian (PDF)
Published on: 26/01/2024
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English (PDF)
Published on: 10/01/2024
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