Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Autorizado
- Levomethadone
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml raztopina za injiciranje za konje in pse
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English2.20milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intravenosa
- Dog
- Horse
-
Meat and offal3dia
-
-
Via intramuscular
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN02AC52
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslovénia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- DC/V/0781/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0384/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
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Documentos
Resumo das características do medicamento
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Folheto informativo
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 16/11/2023
Rotulagem
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 16/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
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