Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Autorizado
- Levomethadone hydrochloride
- Fenpipramide hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5+0,125 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal3dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02AC52
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 67559
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0384/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 22/07/2024
