Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Autorizado
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, перорален разтвор за кучета
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Dog (bitch)
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG04BX91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-3200
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0383/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 26/09/2023
Folheto informativo
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 18/04/2024
Rotulagem
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 26/09/2023
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
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