Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorizado
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko za govedo, ovce, prašiče in piščance
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        12
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01EW10
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • DC/V/0792/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0457/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 12/12/2023
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Folheto informativo

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