Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Robexera 5 mg chewable tablets for dogs

Autorizado
  • Robenacoxib

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Robexera 5 mg chewable tablets for dogs
Robexera 5 mg rágótabletta kutyák részére A.U.V
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido para mastigar
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AH91
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Krka-Farma d.o.o.
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4377/X/23 NÉBIH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0775/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."