Otisur
Otisur
Autorizado
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Otisur
Otisur vet 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 IU/ml korvatipat, suspensio
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso auricular
-
Uso cutâneo
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Gotas auriculares, suspensão
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso auricular
- Dog
- Cat
-
Uso cutâneo
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD01AC52
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Finlândia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
- 39033
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0659/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Finnish (PDF)
Publicado em: 29/05/2023
Folheto informativo
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Publicado em: 29/05/2023
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