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Veterinary Medicines

Otisur

Autorizado
  • Miconazole nitrate
  • Prednisolone acetate
  • POLYMYXIN B SULFATE

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Otisur
Otisur vet 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 IU/ml korvatipat, suspensio
Substância ativa:
Via de administração:
  • Uso auricular
  • Uso cutâneo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Gotas auriculares, suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso auricular
    • Dog
    • Cat
  • Uso cutâneo
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD01AC52
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 39033
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0659/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Finnish (PDF)
Publicado em: 29/05/2023

Folheto informativo

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Publicado em: 29/05/2023
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