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Nobilis Ma5+Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Ma5+Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Pulverização grosseira
  • Administração na água de bebida
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose letal embrionária
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Pulverização grosseira
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 34058/05-04-2023/K-0061003
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
grego (PDF)
Publicado em: 21/04/2026
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Package Leaflet

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