Brucellin Aquilon (--) - Solution for injection
Brucellin Aquilon (--) - Solution for injection
Autorizado
- Brucella abortus, strain AQ1302, protein extract
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Brucellin Aquilon (--) - Solution for injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intradérmica
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 1 RP Reference:HSE Index:2
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intradérmica
- Pig
-
Not applicable0dia0 days
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AR
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Aquilon Cyl S.L.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- CZ VETERINARIA, S.A.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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