Veterinary Medicines

BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection

Autorizado
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    80.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    60.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI08AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4366/X/23 NÉBIH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0180/001/DC
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."