Soluclin 25 mg/ml oral solution for cats and dogs

Autorizado

Clindamycin hydrochloride

Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

SOLUCLIN 25 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CATS AND DOGS

Soluclin 25 mg/ml oral solution for cats and dogs

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

27.15

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução oral

Intervalo de segurança por via de administração:

Via oral
- Dog
- Cat

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01FF01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponibilidade:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Data de autorização de introdução no mercado:

14/08/2023

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10810/027/001

Data da alteração do estado de autorização:

14/08/2023

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0455/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Dinamarca
Estónia
Finlândia
Hungria
Irlanda
Itália
Letónia
Lituânia
Países Baixos
Noruega
Polónia
Portugal
Espanha
Suécia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Generic of:

600000039971

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: