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Zantoral 30mg/ml oral solution for dogs

Autorizado
  • Ranitidine

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Zantoral 30mg/ml oral solution for dogs
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA02BA02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Emdoka
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V662081
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0141/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Alemanha
  • Luxemburgo
  • Países Baixos

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/03/2026
alemão (PDF)
Publicado em: 30/03/2026
francês (PDF)
Publicado em: 24/03/2026

Labelling

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Package Leaflet

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/03/2026
alemão (PDF)
Publicado em: 24/03/2026
francês (PDF)
Publicado em: 24/03/2026

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 17/09/2024