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Prednicortone vet. 5 mg tablets for dogs and cats

Não autorizado
  • Prednisolone

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Prednicortone vet. 5 mg tablets for dogs and cats
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Piece
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB06
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lelypharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 402147.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0190/001

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 8/04/2022
Updated on: 21/12/2022

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
Updated on: 21/12/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
Updated on: 21/12/2022

Package Leaflet

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Publicado em: 8/06/2022
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
Updated on: 21/12/2022
alemão (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
Updated on: 21/12/2022