Passar para o conteúdo principal
Acegon 50 µg/ml, solução injectável, para bovinos
  • GONADORELINA
  • Valid

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Acegon 50 µg/ml, solução injectável, para bovinos
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA01
Número da autorização:
  • 51419
Número de identificação do produto:
  • 97d3df10-c115-4b5e-a0d4-a67d137fcf4a
Número de identificação permanente:
  • 600000107209

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
  • Frasco contendo 250 ml do medicamento
  • Frasco contendo 100 ml do medicamento
  • Frasco contendo 50 ml do medicamento
  • Frasco contendo 20 ml do medicamento
  • Frasco contendo 15 ml do medicamento
  • Frasco contendo 10 ml do medicamento
  • Frasco contendo 6 ml do medicamento
  • Frasco contendo 2 ml do medicamento
  • Frasco contendo 4 ml do medicamento
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Syva S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • Nacional
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Portugal
Autoridade responsável:
  • DGAV
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Syva
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."