Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorizado
- Xylazine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx, 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, pse i mačke
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English20.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Cat
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal1dia1 day
-
- Dog
- Cat
-
Via intravenosa
- Horse
-
Meat and offal1dia1 day
-
- Cattle
-
Meat and offal1dia1 day
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN05CM92
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Croácia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/22-01/620
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0366/001/DC
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Croatian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 28/11/2022
Esta página foi útil para si?: