Veterinary Medicines

Colfive 5,000,000 IU/ml concentrate for oral solution for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Não autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5,000,000 IU/ml concentrate for oral solution for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10425/001/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0221/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/12/2023
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Folheto informativo

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Rotulagem

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