Stimovar Injection

Autorizado

Gonadotropin, equine, serum

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Stimovar Injection

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
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Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

7500.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

Frasco para injetáveis

Forma farmacêutica:

Pó e solvente para solução para perfusão

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Goat
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Sheep
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Goat
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Sheep
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QG03GA03

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponível em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

15/06/1993

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10396/002/001

Data de alteração do estado de autorização:

15/06/1993

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 3/05/2024

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