VETAMPLIUS 750 mg/g polvere per soluzione orale per polli da carne e tacchini

Autorizado

Ampicillin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

VETAMPLIUS 750 mg/g polvere per soluzione orale per polli da carne e tacchini

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

750.00

milligram(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Withdrawal period by route of administration:

Via oral
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
    
    Uso non autorizzato in galline ovaiole che depongono uova destinate al consumo umano
- Turkey
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
    
    Uso non consentito in tacchini che depongono uova destinate al consumo umano

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01CA01

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Itália

Available in:

Itália

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

7/08/1993

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Fatro S.p.A.

Autoridade responsável:

Ministry Of Health

Número da autorização:

100031

Data de alteração do estado de autorização:

7/08/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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