Butox Protect 7.5 mg/ml pour-on suspension for cattle and sheep

Autorizado

Deltamethrin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

BUTOX PROTECT 7,5MG/ML ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΕΠΙΧΥΣΗΣ

Butox Protect 7.5 mg/ml pour-on suspension for cattle and sheep

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Unção contínua

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

7.50

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão para unção contínua

Intervalo de segurança por via de administração:

Unção contínua
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    dia
  - Meat and offal
    
    18
    
    dia
- Sheep
  - Milk
    
    12
    
    hora
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP53AC11

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Intervet International B.V.

Data de autorização de introdução no mercado:

14/10/2010

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

INTERVET PRODUCTIONS

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

6368/29-01-2016/K-0183401

Data da alteração do estado de autorização:

14/09/2016

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0134/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Chipre
Dinamarca
Finlândia
Grécia
Luxemburgo
Países Baixos
Eslovénia
Suécia

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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