IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

Autorizado

Isoflurane

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
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Via de administração:

Via inalatoria

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

1.00

mililitro(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Líquido para inalação por vaporização

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via inalatoria
- Horse
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.
- Dog
- Cat
- Ornamental bird
- Rat
- Mouse
- Guinea pig
- Chinchilla
- Hamster
- Ferret
- Gerbil
- Reptile

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QN01AB06

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Disponível em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Zoetis UK Limited

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

5/03/1996

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Zoetis Belgium

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 42058/3004

Data de alteração do estado de autorização:

1/07/2024

Estado-Membro de referência:

Espanha

Número de procedimento:

ES/V/0325/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Chipre
República Checa
Dinamarca
Finlândia
França
Alemanha
Grécia
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Noruega
Portugal
Eslováquia
Suécia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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