Veterinary Medicines

Rispoval 4

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain Cooper, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Rispoval 4
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 2
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 2
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 2
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Embalagens de cartão contendo 1 frasco com a fração liofilizada (5 doses) e 1 frasco com a fração líquida para 5 doses (25 ml).

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • N723/03DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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