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Cortaderm 0.584 mg/ml - Cutaneous spray, solution

Autorizado
  • Hydrocortisone aceponate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Cortaderm 0.584 mg/ml - Cutaneous spray, solution
Substância ativa:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.58
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacêutica:
  • Solução para pulverização cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07AC
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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búlgaro (PDF)
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Publicado em: 8/11/2022
islandês (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
eslovénio (PDF)
Publicado em: 8/11/2022

ema-puar-cortaderm-v-005579-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2023
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