Passar para o conteúdo principal
Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos
  • Paromomycin sulfate
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Portugal

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.25
    grama(s)
    /
    1.00
    Other
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA07AA06
Número da autorização:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 1319/01/19NFVPT
Número de identificação do produto:
  • 793a8d7c-9a7d-45b4-9e2f-085ca86c3beb
Número de identificação permanente:
  • 600000097855

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory Frasco de 50 ml
    Disponível nestes países:
    • Portugal
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Portugal
Autoridade responsável:
  • DGAV
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."