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Cunipravac-RHD emulsão injectável para coelhos

Autorizado
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Cunipravac-RHD emulsão injectável para coelhos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    19.70
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI08AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Caixa com 1 frasco de 40 doses (20 ml)
  • Caixa com 10 frascos de 10 doses (10 x 5 ml)
  • Caixa com 1 frasco de 10 doses (5 ml)

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 680/00DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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