Avipro AE
Avipro AE
Autorizado
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Avipro AE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10000.00/dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Embalagem com 10 frascos de 5.000 doses
- Embalagem com 10 frascos de 10.000 doses
- Embalagem com 10 frascos de 2500 doses
- Embalagem com 10 frascos de 1.000 doses
- Embalagem com frascos de 10.000 doses
- Embalagem com frascos de 5.000 doses
- Embalagem com frascos de 2500 doses
- Embalagem com frascos de 1.000 doses
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Elanco GmbH
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 277/89 DGV
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 22/06/2023
Updated on: 27/06/2023