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Avipro REO

Não autorizado

Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Avipro REO

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

10000.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Aplicação

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QI01AD10

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Revogado pela Autoridade

Autorisado em:

Portugal

Descrição da embalagem:

10 Frascos de 1000 doses
Frascos de 1000 doses

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)

Titular da autorização de introdução no mercado:

Elanco GmbH

Data de autorização de introdução no mercado:

18/07/1989

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Elanco GmbH

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

287/89DGV

Data da alteração do estado de autorização:

25/02/2022

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet