Rhemox Forte, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Rhemox Forte, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Rhemox Forte, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Turkey
-
Meat and offal5dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
Duck
-
Meat and offal9dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
Chicken
-
Meat and offal1dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autoridade responsável:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
- Vm 36547/3002
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0331/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
Package Leaflet
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Publicado em: 20/10/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Labelling
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inglês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
eu-PUAR-rhemox-1000--1000-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-for-chickens--ducks--turkeys-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 20/10/2025
