Veterinary Medicines

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Autorizado
  • Paromomycin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gabbrovet Multi, 140mg/ml, Roztok pro podání v pitné vodě/mléce
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        110
        dia
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA07AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 96/031/22-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0429/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 2/05/2023
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Folheto informativo

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