Veterinary Medicines

Porcilis APP

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis APP
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • BFSA
Número da autorização:
  • 0022-2556/13.05.2015
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 13/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 6/12/2022
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