Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Autorizado
  • Cloprostenol
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0,250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, świń i kóz
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.25
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG02AD90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetem S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 3198
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0147/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 7/10/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 8/08/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 8/08/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 8/08/2025
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