Solvente D.F., soluzione acquosa tamponata per la ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati Intervet per suini
Solvente D.F., soluzione acquosa tamponata per la ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati Intervet per suini
Autorizado
- Disodium phosphate dihydrate
- Potassium dihydrogen phosphate
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Simeticone
- Sodium chloride
- Polysorbate 80
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Solvente D.F., soluzione acquosa tamponata per la ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati Intervet per suini
Via de administração:
-
Via de administração não especificada
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.28milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.52milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English75.00milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.05milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English7.00milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English30.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via de administração não especificada
- Pig
-
Unspecified0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QV07AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Itália
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 8/08/2023
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