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ZIPYRAN PLUS SABOR XL comprimidos palatáveis para cães

Autorizado
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ZIPYRAN PLUS SABOR XL comprimidos palatáveis para cães
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    525.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    175.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    175.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Caixa com 24 blisters de 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.
  • Caixa com 12 blisters de 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.
  • Caixa de cartão com 16 blisters de 2 comprimidos
  • Blister de PVC e alumínio contendo 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.
  • Caixa com 1 blister de 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.
  • Caixa com 5 blisters de 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.
  • Caixa com 30 blisters de 2 comprimidos. Poderão não ser comercializadas todas as apresentações.

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 723/01/13NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

português (PDF)
Publicado em: 18/05/2022
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