Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injektioneste, liuos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    115.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 38741
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0435/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 15/09/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 15/09/2025
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