KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Ketexx 100 mg/ml oplossing voor injectie
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via intraperitoneal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English115.30milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Cat
- Horse
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Dog
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Cat
- Horse
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Sheep
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Dog
-
Via intraperitoneal
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN01AX03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Available in:
-
Países Baixos
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 127898
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0435/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado em: 12/05/2023
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