Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizado
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml διάλυμα για έγχυση για άλογα, βοοειδή και χοίρους
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        5
        semana
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        semana
    • Cattle
      • Milk
        5
        semana
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 34226/04-04-2022/K-0248501
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Polónia
Número de procedimento:
  • PL/V/0110/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • República Checa
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

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grego (PDF)
Publicado em: 8/08/2025
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Folheto informativo

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