IMAVEROL 100 mg/ml Concentrado para solução cutânea para bovinos, equinos e cães
IMAVEROL 100 mg/ml Concentrado para solução cutânea para bovinos, equinos e cães
Autorizado
- Enilconazole
Identificação do produto
Nome do medicamento:
IMAVEROL 100 mg/ml Concentrado para solução cutânea para bovinos, equinos e cães
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Concentrado para solução cutânea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutâneo
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offal0dia
-
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD01AC90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Frasco de 100 ml de vidro âmbar do tipo III da Ph. Eur. Fecho resistente à abertura por crianças branco, copo doseador de 10 ml de polipropileno transparente
- Frasco de 100 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco; fecho com rosca de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco com pré-cinto incorporado de cor vermelha de polietileno de baixa densidade; copo doseador de polipropileno transparente..
- Frasco de 1000 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco, retangular e com janela transparente; fecho com rosca de polipropileno de coloração branco opaco com disco de polietileno
- Frasco de 1000 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco, retangular e com janela transparente; fecho com rosca de polipropileno de coloração branco opaco, copo doseador de 100 ml em LDPE
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 612/01/12NFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Baixar Publicado em: 20/09/2023
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