Veterinary Medicines

IMAVEROL 100 mg/ml Concentrado para solução cutânea para bovinos, equinos e cães

Autorizado
  • Enilconazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
IMAVEROL 100 mg/ml Concentrado para solução cutânea para bovinos, equinos e cães
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (non food-producing)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD01AC90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Frasco de 100 ml de vidro âmbar do tipo III da Ph. Eur. Fecho resistente à abertura por crianças branco, copo doseador de 10 ml de polipropileno transparente
  • Frasco de 100 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco; fecho com rosca de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco com pré-cinto incorporado de cor vermelha de polietileno de baixa densidade; copo doseador de polipropileno transparente..
  • Frasco de 1000 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco, retangular e com janela transparente; fecho com rosca de polipropileno de coloração branco opaco com disco de polietileno
  • Frasco de 1000 ml de polietileno de alta densidade de coloração branco opaco, retangular e com janela transparente; fecho com rosca de polipropileno de coloração branco opaco, copo doseador de 100 ml em LDPE

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Audevard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Esteve Pharmaceuticals S.A.
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 612/01/12NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 20/09/2023
Updated on: 22/09/2023
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