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Veterinary Medicines

Stomato ReVet RV24 - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • APIS MELLIFICA C4
  • Natrium tetraboracicum C4
  • Kreosotum C6

Identificação do produto

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.33
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.33
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.33
    grama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30039
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Resumo das características do medicamento

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German (PDF)
Publicado em: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Rotulagem

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Publicado em: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
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