Bronchi comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Bronchi comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- BRONCHI BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
- LARYNX BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
- TUNICA MUCOSA NASI BOVIS GL DIL. D13 (HAB, VS. 41A)
- BRYONIA CRETICA FERM 33B DIL. D7
- EUPATORIUM CANNABINUM EX HERBA FERM 33C DIL. D7 (HAB, VS. 33C)
- PLANTAGO LANCEOLATA E FOLIIS FERM 34C DIL. D5 (HAB, VS. 34C)
- PYRIT DIL. D14 AQUOS.
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Bronchi comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- SaluVet GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Wala-Heilmittel GmbH
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-30007
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 12/05/2015
Updated on: 11/06/2025
Resumo das características do medicamento
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alemão (PDF)
Publicado em: 12/05/2015
Updated on: 11/06/2025
Rotulagem
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Publicado em: 12/05/2015
Updated on: 11/06/2025