Veterinary Medicines

Canigen DHPPi/L

Não autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Canigen DHPPi/L
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    833000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    833000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac Tierarzneimittel GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac S.A.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 106a/92
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 19/04/2022
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