Poulvac P Canary Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac P Canary Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Não autorizado
- Canarypox virus, strain KP1, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Poulvac P Canary Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac P Canary Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Poulvac P Canary Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano dinamarquês alemão estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Inoculação alar
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.00/dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Other
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01KD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V127023
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 22/03/2022
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