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Xyl-M 2% Oplossing voor injectie

Autorizado

Xylazine hydrochloride

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Xyl-M 2% Oplossing voor injectie

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intravenosa
Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

23.32

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    24
    
    hora
  - Milk
    
    0
    
    dia
- Horse
  - Meat and offal
    
    24
    
    hora
  - Milk
    
    0
    
    dia
Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    24
    
    hora
  - Milk
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QN05CM92

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

V.M.D.

Data de autorização de introdução no mercado:

17/07/1995

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

V.M.D.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V170581

Data da alteração do estado de autorização:

21/01/2020

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

Package Leaflet

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Labelling

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